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气相色谱主峰丢失（GC）

样品是有点粘,但还可以,比水要粘点. 进甲苯系统是正常的.能不能采用顶空的方法处理你的样品？因为你是连着进样我怀疑你进了数针后导致进样口堵塞所以后面基本就不出峰了。

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缘起缘灭 | 2019-09-12

3人参与回答

小赤兔

，销售工程师 2019-09-13回答

样品是有点粘,但还可以,比水要粘点. 进甲苯系统是正常的.

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へ小格调

，食品检测销售 2019-09-13回答

兄弟，我提一个不成熟的想法，看你出现问题后的处理方法，应该对气相有较深的理解，仪器方面应该没问题。我的看法是，进样过程中，主成分没有进入柱子。在进0.1uL时，针插入进样口的瞬间，样品产生了汽化浓缩，主成分富集在针尖中，所以你能检出杂质，却没主峰，这个现象为进样歧化。验证方法，稀释10倍，进样1uL，或者手动直接进1uL，吸样后再吸一点空气。

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忘了你，忘了全世界

，食品检验员 2019-09-13回答

如果进样品堵的话,不是连甲苯和其它杂质也不正常了吗.可现在是只有主峰不正常,其它峰均正常. 我进的样品是液体的. 也不用稀释.直接进样0.1ul.

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