可能是上一个样品残留的。我检测甘油里的二甘醇就经常这样！是样品问题，它本身比较粘，所以没有办法，只能做实验时，先进样品然后再进标准品

进样分析的程序中,保证足够的老化温度和时间

系统有样品的残留。

可能的原因：进样器有滞留隔垫、衬管被污染

我们是用自动进样器的,进样针在进样前是用正已烷洗针的,进样后是用丙酮洗针的,所以进样针上应该没什么问题的.

1.进样针确保洗干净2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！

有ECD检测三氯苯酚,为什么不管是DB-1或VF-35的柱子,在进完农药标准样品后,下一针进溶剂,在相同的保留时间上也会出峰,应该是前一针的农药带出来的.有谁知道原因和解决办法?是我色谱柱没选对,还是我的衬管有问题?另外,该药标准曲线的线性范围很窄,只有0.01-0.25mg/kg,还比较线性.是不是表明我的ECD被污染了.有谁有过类似的经历?

最有可能是进样口部分，隔垫吹扫打开，衬管要选择合适的，体积太小的衬管容易返流。

进样口残留吧，检查衬管和石英棉、隔垫到底哪部分引起的。

连续进几针溶剂看看峰的变化，如果峰变小那可能是进样器污染了，确定溶剂没有被污染。