首先，排除样品处理过程中钡污染的可能。硅是自然界最常见的一种化学元素，在分析过程中很容易引入污染。 其次，如果没有污染，确保样品的消解状态完全一致，理想的状态是完全消解。更重要的是用于制作标准曲线的标样消解怎么样？线性怎么样？有没有拿不是用来制作标准曲线的标准物质验证工作曲线？鉴于硅酸盐的溶解性及稳定性，一般标准曲线最好是存放时间不能长。 最后，如果前两者都没有问题，那么就考虑仪器端的因数。仪器是否稳定，不同结果测试时工作曲线的同一浓度点的强度是否接近？还有中心管是否是石英管？如果是石英管，最好用王水浸泡去盐，如果中心管本身被腐蚀了“飞”出硅就不好了。分析硅时最好别和其他元素一起测，单测的效果应该会好些。哦，仪器的因素我们基本上排除了，您所提到的问题我们都排查过，我在想就是混杂的问题，可是我们其它的元素就没有较大的变化，怎么就Si这一个元素前后差别这么大呢？我们用的是玻璃的仪器，烧杯啊，容量瓶啊，在制样过程中会不会有什么影响？