应该是由于P的含量低，相对于背景来说P的强度太弱的原因。0.1g到50ml可能会改善些，178nm需要长时间的吹扫，一般用213nm比较好些。我们做的不锈钢中P中含量和你的差不多，不过数据的准确性没理化手工分析来得高。

213的干扰不是很大吗？线性可以吗？我一直用比色法测试，用ICP测0.05%以下的根本不准啊！

今天试了0.5g的称样量，用213做的磷，结果相当的好，问题终于解决了，呵呵。

做P要注意谱线的选用，还有做光室吹扫

检测含量是多少？浓度高吗？

两个星期前收到的低碳铬铁的能力验证样品，准备用ICP做，也做了一些数据，硅和锰基本上没有什么问题。就是那个磷，让我既头疼又郁闷，试样用盐酸溶解后，加入少量硝酸溶解，然后定容，样品溶解的很好，澄清透亮，没有不溶物。上ICP后硅和锰的线性相当的好，唯独磷，就不成线性，这是为什么呢？难道是高含量的铬对磷的干扰？郁闷中，如何能消除干扰？加高氯酸能把铬挥发掉吗？抑或是别的原因？