测高浓度样品是有可能发生最大峰不重叠的情况，但不会偏差很大的。差多了可能是有较大的光谱干扰了。

你下次测定完了以后，在样品中添加一定量的SE 再看峰形和样品中的是否一致

我们的仪器垂直和水平的都有，都有此类现象，Se的检出限可以达到小数点后两个零或一个零。

8 樓說的對，如果偏移很大，說明干擾太嚴重了，采用基體匹配法，周期表中部分元素不同濃度出現一些偏移是正常現象。按照常規的邏輯，控制樣品濃度在方法曲線的中點位置，這樣結果准確度高，那麼峰位，半峰寬當然也要以曲線中點濃度為基准點是一個相對應的處理方法。