1PPM的应该出峰较大，不出峰，检查进样垫，最好用衬管，检查色谱柱两端接的尺寸。

溶剂出峰吗？还是什么都没有？如果有些出峰了，有些不出峰，那可能是方法或是进样口的问题

用的柱子是农残A柱(30m*0.32mm*0.25um)，混标浓度是1ppm，介质是丙酮。试了好多条件都不出峰。

FPD检测器对有机磷农药响应不错，甲胺磷可能会在衬管中吸附导致不出峰，氧乐果出峰也不是很理想。不知道你的升温程序怎么样。建议你找一个对硫磷的标准溶液，按照气相色谱的校准程序测试一下仪器的状态，然后再重新考虑是方法不合适，还是混合标准溶液有问题！？

检查柱两头石墨垫是否完好不露。