杂峰多，可能进样口与色谱柱污染。

空跑一下，看有没有峰！

我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。

我想还是换成新衬管，把色谱柱头切一段，进样垫也换成新的吧，进溶剂看有无杂峰出现。

感觉系统比较脏。

这个是标准品？太夸张了吧。应该好好老化一下系统。