加压是否一定过住时间短呢？有无别的因素？

你是不是过c18小柱之后衍生发现上述情况的

用HPLC法测定氟苯尼考的含量中，用乙腈-水-冰醋酸（500：985：15）为流动相，检测波长为224nm，我做时基线始终走不平，拿掉冰醋酸就没事，我用的是分析纯冰醋酸，这是什么原因，难道要用色谱级冰醋酸，哪太贵了吧，不切实际。

我现在做四环素类按GB/T14931-94方法做(水产品类),为什么我的保护拄很快就被堵塞压力升高;样液我已经过滤几次还是一样,不知是什么原因?

乙酸浓度太高了吧,可能你的柱子没戏了,

孔雀石绿的柱后氧化柱一般可用多少次啊？

做克伦特罗时，衍生后有时会在衍生瓶壁上出现白色的点，不知大家又没有碰到过这样的情况，对检测结果有什么影响？一直很纳闷这个问题，出现过好几次，有时作标准也一样

抗生素不太好做,期待做过的高手...