内标法分析元素时，是直接将内标物添加到样品中，还是配制内标溶液用内标管引入？用内标管引入内标可以消除基体抑制？内标浓度是如何计算的：比如，配制一个100ng/ml的内标溶液，分析时用内标管引入，由于内标管管径为进样管管径的1/20，那么编辑曲线方法内标要写多大浓度？直接将内标物添加到样品中，添加浓度为100ng/ml，那么编辑曲线方法内标要写多大浓度？