这种情况质控样品也没有多大作用，因为基体是不一样的，就像一个是面粉标准样品，一个是茶叶的，同样条件消解完，你去上机测定，面粉的数值是在范围内的，而茶叶很可能不在范围内，不一样的基体完全释放出待测元素的条件不一样的。你可以干法消化试试吧。然后上机前，向进样小瓶中加入一定量已知量标液，看看这个基体对标液的干扰有多大，然后折算回去，但是用于做盲样考核，把握还是不大。

我用的是消解器消解的，在盲样上做的加标、加的是10毫升硝酸2毫升高氯酸……回收特别差，样品比空白值还低……

建议做一个质控样品，是用的微波消解还是？