标定过程还是稳定的啊，你是说放了后吗？

我们在标定的时候做的前后两次平行样都很平行，没出现上述波动问题，但是标准溶液放置时间长了以后再测，成分有所失效，这个需要平时在做标定的时候积累经验值。

俺标定时，是先将其标准母液稀释到一定浓度，这浓度刚好能使其吸光度落在0.3-0.7之间！比如：维生素A、D、E的吸收系数分别为1835、462、71，则其各自配制浓度分别约为3ug/ml、10ug/ml、100ug/ml，然后再根据稀释倍数，回算标准母液的实际浓度。