? 1）：实验室之前通过了CNAS，质量手册，体系文件可否用于CMA参考，是分开编写还是合二为一？可以二合一编写文件，注意两者文件要求的异同点，不要有漏项，其实CMA的根也是ISO17025，所以两者本质上差别不大，只不过CMA是对第三方提出的行政要求。? 2）：1月份CNAS要进行复评审，所以我想先准备CMA的评审在这之前做完，到了1月份CNAS复评等同于一个扩项，这样操作是否可行？可行? 3）：公司在上海，上面的检测项目，CMA认证是申请上海的还是申请国家的？申请上海的，国家不好申请，除非是事业单位的检测机构? 4）：目前的进度是检测仪器的采购，有哪位大神可以帮我做下具体的规划或者说时间上的安排，比如几月该做什么样的事情，希望有个头绪好安排下一步的工作，现在不知道从何处入手，一片空白。仪器采购，招聘人员，编写或者修订文件，方法验证，体系运行，内审、管审。时间不好确定，根据实际情况来。我觉得你现在正在采购仪器，人员也应该开始准备了。况且你已经采购仪器了，说明方法应该是定好的了，也可以进行文件的编写，人员到位后进行培训和调试设备，之后就方法验证和运行体系，在之后根据你所有项目的体系运行情况进行内审和管审。