各位大佬，我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀，我的流动相是乙腈(0.1%甲酸)，0.1%甲酸(5mM的醋酸铵)，方法是0-2min 1%-5%2-4min 5%-99% 4-6min99%-99% 6-6.1.min99%-5% 6.1-8Min 5%-1% 8-10min1%，用的是4.6×150mm，3um的c18柱，跑出来的两个待测物的峰形太差了，请问需要怎么解决呢？