今天做石墨炉铅标线的时候，发现了吸光度偏低的问题，配置浓度为0，0.5，10，20，30，40ng/ml按照正常来说40ng/ml的吸光度在0.2左右，但是现在是不到0.1定容介质5%硝酸，石墨管新换的，超纯水达标，所有玻璃仪器1:1的硝酸泡的，然后做了排查问题，1，标准试剂是本周到的货，新开的，没问题2，配置标液过程，单位，都没出错3，寻峰的峰形正常，标曲成线性，但吸光度偏低4，仪器参数正常灯电流2mA 波长283.31nm 光谱带宽0.4nm 进样量10ul信号处理:计算方式 峰高 积分时间 3 滤波系数0.1加热程序:110度 升温10s 平衡10s 内气流量 大400度 升温10 平衡10 内气流量 大1800 3s 原子化 内气流量关1900 升温1 平衡1 内气流量大 我以为是硝酸的问题，我就把定容介质换成了超纯水，发现基本和用硝酸偏差不大，硝酸也没问题我就找以前用的标液配了标曲，发现还是几乎不差，我换了元素测Cd的标曲，发现Cd的反应也不是很高先后测了火焰的Cu 石墨炉的Cu，都是吸光度偏低经过多次测过后，发现了一个问题，以前的标准曲线反应度高，我在以前的标准曲线下试着走样，样品反应会高，但是新的标准曲线反应度低，样品反应度会跟着低同种样品在两条曲线下测量的浓度有所偏差，这样的情况，吸光度反应低该如何处理