想请教大神们，最近在用岛津的液相进样，在跑生物胺，发现同一个样品，连续进两针，峰面积差距很大，请问是什么原因？液相的自动进样器坏了，每跑完一针，我们要在工作界面自己点下一个样品，设置好进样量，然后进样器自己再进样（不是他们说的那种要自己打样品，我们这叫半自动吧），然后每跑完一针，都用纯甲醇清洗2.5分钟，再等压力平衡后再进样，两个月前用别的方法做生物胺平行性还可以，现在换了方法做，平行性就不行了，峰面积差距太大与处理样品的方法有关吗，还是仪器的问题比较大