我也没太看懂 描述。但是化合物能否准确定性是根据定量方法。外标法定量存在高低浓度响应的差别，建议小浓度方法做曲线定量 然后用接近目标物的浓度 单点定量

不同光源设备，不同比色皿，测量差异大，但是最终检测结果应该一致

看标准，最后的计算公式里面是减W0啊

多场所扩项了

你把针拆下来可以观察一下密封性等，有可能配置的溶液没有进入到气相色谱里，所以没有峰，排查一下如果进样针没有问题就再看看柱子连接是否正常，信号线没有连着。可以这样排查一下！