太好了！！！！

CNAS采信聘用合同，CMA只采信社保~

GLP实验室的话，是要求由专人来负责档案管理的，17025体系的话可以由不同的人来管理，我们实验室的仪器档案由设备管理员来负责，其他档案由办公室管理，同时办公室还负责业务受理。

最好自给自足。

内审都精细到这个地步了，可以呀

创新人才团队拼搏精神

没有，我们实验室奖惩更多的是和绩效挂钩。

提起职业病，从事化学的人最被受冷落为什么都不关注一下化学人的健康呢？

换工作服，检查钢瓶的压力。

一般晚上都是关机的，有需要时GC、GC-MS都有过夜，当然还有抽湿机（也算个废话），呵呵

我的手册基本改完了，不过有几个章节是分配给同事写的，他还没给我，，，写完发现新的RB/T214很好，基本和17025都可以对应，所以不要对照表啦。。。。。。

也就不强行要求一定要有地址了，可以是别的信息

十万分之一天平，称量20g的砝码，重复性和允许的偏差范围：正负0.1mg

将原带签字的报告复印后再加盖检测机构规定的报告鲜章即可。

正常签字后就可以算发布了

我感觉没有必要再编一个号.毕竟唯一性标识都有.

基本成为闲职了已经

人人当家做主，好共和啊，呵呵

题目起的很震撼

质量控制计划包括内部、外部，这些都要根据你们实验室具体项目进行，原则上外部能力验证需要一个领域做一个，内部质控要每个项目都要涵盖，质控评价标准有很多，能力验证的不用多说了，内部质控可以采用RSD、回收率等进行判定。