接线接反了吧

炬管位置校正一般仪器都有自带的程序可以做。

测高钢的是仪器自带的方法吧，瓦里安的？

检查一下你的雾化器是不是正常。还有就是把泵管换一下

加热板,通风厨,震荡器,微波,GC-MS萃取用氮吹仪,如果不是每个样品都上GC-MS,需要筛选样品用的荧光仪.

加点溶剂稀释一下就能进样了，定性的问题也能解决，双柱定性阿。

原来以为是不同的东东

1、检测器灵敏度的稳定性2、进样时环境条件的一致性3、进样量的一致性4、气路的密闭性

线性好坏是仪器的问题 还是配制标液的问题 还是酸的影响这个不能肯定呀！！

分析化学手册（第二版）第五分册 气相分析

重新建立工作曲线也可以啊

没有听说过

样品可能不均质，

室温一般指25度，一般说室温环境，都不是很严格，正负2度都无所谓的。

这个软件很好用，比N2000强多了。用了多年了。

原文由 popo(popo) 发表:加点La盐或者Cs盐。当时你这个测定LiOH中杂质，应该可以不加，当时要考虑一个你的基体问题 现在我们样品主要是LiOH和Li2CO3，其中Li的含量很高，大概20%左右，而我们所要检测的杂质只有2ppm左右，Li对于各种元素，尤其是Na，K有严重的电离干扰，所以在制样时肯定要添加 抑制剂 如CsCl等，但是添加多少才能消除这个影响呢？

老化的时候柱子另一端直接放在柱温箱里，放空就行了 啊不用担心载气和固定液会带来什么影响

沉淀了肯定就不能用了

明天因为今天的想象和努力更加美好，因此，加油每一位！

确认点火，确认信号输出正常，再确认漏气等可能原因。