随便切去柱子我认方法不可取，在次遇到此问题，你一根柱子能有几次这种切法，最好还时延长色谱运行时。

1.為什麼要先取10ml 這樣，怎麼可以知道這是定量體積？是指样品吧，不然怎么定量呀

是的，大型仪器基本都接地线，小型设备就没有了。。冬天特别明显，经常被衣物、门之类小电一下，确实不知道有什么好办法可以解决

我用MS测Cd是比较准确的，但是用OES测Pb的结果和你的差不多

可以说，气相色谱故障90%以上都是出自进样口，如果报警大都是因为进样口载气压力不足，可检查一下气源（钢瓶总压，二手阀是否开），进样口隔垫是否漏气需更换，进样口是滞拧的太紧把衬管压碎（有时会出现这种情况），载气净化装置是否漏气等等。

负值是因为元素含量太低，没达到方法检出限

如果基线高，可能ECD被污染了，做一下热清洗吧。还有一种可能，前处理出问题了，要在前处理找原因。

GOOGLE一下

利曼ICP测离子膜二次盐水,用加标法,配制的钙、镁、锶、钡、铁等标准物质的混合溶液，配制后的混合溶液有效时间是否有相关规定？大家一般都用多长时间还能够有效？

进一个氨气标样，确定氨气峰的保留时间，再进其它样品时保留时间相同的峰就是氨气的峰。

怎么计算啊?我知道默认值0时,距瓶底约3mm(或2.5mm),当我们填3mm时,是否意味着此时距瓶底6mm(3+3=6mm).对否?

质控样你可以申请个测量审核做一下，剩余的样品可以作为质控用，不过量不是很多，。

很容易就会弄折的。

一般的污染不至于这么厉害啊，这么高的浓度一般的污染不明显。就好比一个50ppm的Na，你把手放进去搅一搅都不会这么变化。

基线高可能是你的载气纯度的问题，你看看你的喷嘴是不是堵了。

有没有使用IP501-2005的高手，混标应怎样配

如果是一些检测机构，最好按照标准来做。如果是企业内部管控的话，完全可以用稀酸来溶，比碱溶方便多了。如果酸溶不完全再考虑碱溶。

你可以用气密性进样针直接通过色谱仪的进样口进样啊！

可能是上一个样品残留的。我检测甘油里的二甘醇就经常这样！是样品问题，它本身比较粘，所以没有办法，只能做实验时，先进样品然后再进标准品

我偏重国产机，呵呵。要实惠耐用