用氖灯校正就行了

如果有稳压电源，这种情况我也碰到过，热电6300，再点一次就好了，怀疑热机时间不够

这个是相对的，主要根据样品性质来判断

把毛细柱整套拆下来，再把填充柱整套地装上去。

如要定量必须得做标准曲线，做标准曲线就得用标样

是不是在距管哪里发出来的

这个只能通过思维知道样品的性质，推断含有什么元素，然后再溶解

DF760\DF754\DF310

杜瓦罐+瓶? 15到20天够一次

可以资询下厂家售后服务工程师。

可以在方法菜单下点击打印指定的方法，也可以把方法保存成e-mail格式的文件并直接发送。

信号饱和,说明样品浓度太高,不过空白都会出现这样的问题就不正常了.

换根柱子吧，用一根极性强一点的柱子会分开的，我曾经试过，整个苯系物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯）都分开了，而且二甲苯等三个异构体也都分开了，就是时间稍微长了一点，整个峰结束时将近半个小时

这些元素除了Pb难用ICP搞定之外，其他的可以采用稀释的办法直接在灵敏度高一些的ICP上测定，如何得到高灵敏度，可以是轴向观测（最好），可以采用有效的进行系统。

你的机器只能装2000系统吗？你这个问题问的好像不怎么对路！究竟是装显卡还是装工作站可得说清楚啊！

没有注意应该不会有影响的

一般GC—ECD就是用氮气做载气的，如果想检测氮气用什么做载气呢？氦气？

顶空进样和温度的关系密切，温度改变，气液相的平衡点会发生改变，因此如果温度升高，造成平衡点向气相偏移，则气相浓度值会增大，引起结果超标。

通常冷却循环水不制冷可能是背后冷却风扇停转了，注意观察一下。

我是做金属成分分析的，之前一直都是用标液+基体匹配+酸度匹配做的工作曲线，现在尝试用标准物质做，因为标准物质的元素多，一条线可以做很多元素，能够大幅节省时间，但是实际结果是连曲线都画不直，尤其是1%以上的Si，高点的强度比低点都低，这是为什么呢？求大能赐教！