各个仪器不一样，不同时期也不一样。需要定期进行查核才知道。

消解完全是关键。如果有残渣可以回收上XRF测试，这样才准确

可以考虑用标准加入法做

我记得在操作系统文件夹里专门有个黑匣子文件夹的。

高吹用的也是氩气么？三通接来的 吧压力拧高一些看看

要配氢化物发生器..

硝酸+双氧水+电热板加热150--200C

1、 载气：高纯氮；流量：1.2ml/min，线速度：cm/s；分流比：45/1；尾吹：20ml/min2、 氢气：40ml/min；空气400ml/min3、 汽化温度：240℃ 检测器温度：240℃4、 柱温：程序升温：起始温度130℃，升温速率8℃/min，至190℃。5、 进样量 1μl这样的条件。。。衰减是怎么调的

用氖灯校正就行了

如果有稳压电源，这种情况我也碰到过，热电6300，再点一次就好了，怀疑热机时间不够

这个是相对的，主要根据样品性质来判断

把毛细柱整套拆下来，再把填充柱整套地装上去。

如要定量必须得做标准曲线，做标准曲线就得用标样

是不是在距管哪里发出来的

这个只能通过思维知道样品的性质，推断含有什么元素，然后再溶解

DF760\DF754\DF310

杜瓦罐+瓶? 15到20天够一次

可以资询下厂家售后服务工程师。

可以在方法菜单下点击打印指定的方法，也可以把方法保存成e-mail格式的文件并直接发送。

信号饱和,说明样品浓度太高,不过空白都会出现这样的问题就不正常了.