索要2家的资料来自己一一比较就清楚了。

什么工作站获得的？

根据需要而定。

王水微波消解，稀释后上机测定。

丰度灵敏度是什么。

纵观多个标准是要过滤的。实际操作过程中，很多人是不过滤的。标准中没有说明用什么材质的过滤滤膜吧?孔径呢？根本操作不了，是用0.45 的还是0.25的？ 就算你要过，要过滤多久？材质耐酸吗？ 带入污染吗？

你的标液配制了多久了？标液最好现用现配。汞标液放久之后浓度降低，所以可能你配制的标线并不是你设定的那个浓度，相应的提高了你测定样品的浓度，造成测量不准确。

使用硫脲产生了硫的氢化物,没有及时的排到通风系统.

我也在用液相与荧光连用，做无机砷，机器软件不熟悉啊，标液一会就坏了，怎么办？

跟你测什么和使用的方法有关，如果是测砷，能有0.99以上就好了

氘灯的背景校正怎么觉得像有（10个中国女孩减去一个美国人还剩9个中国女孩的意思呢）

尽量选择载流相同的元素测定会降低干扰

你土壤样品处理完过滤一下 或者静止时间长一些，加入基改再优化灰化温度

荧光强度是多少

开机顺序对不对：先电脑在仪器，再软件。网线拔了重插。软件丢失应用数据，有漏洞。软件与某些不兼容

“未找到数据文件”？这个错误重来都没遇到过。

用1：4硝酸溶液浸泡过夜

赛默飞的不错，精密度准确度稳定性都不错

软件自动拟合标准曲线的时候是自动扣除空白后进行计算的

先加盐酸再加还原剂，如果出现上述情况，可能是土壤中的其他物质有反应。