洗针液超声，否则自动进样器里的注射器里有气泡的话重复性很难做的好。

最好是脱气，看你对气泡的敏感度，在线脱气只能是尽量把一些小的气泡减少，但如果有大气泡一样做不到脱气。

没有这个专业名词，我估计是柱子压力下降吧

波长250nm，看R值

用基质配标试试

换一下过滤白头试试

误差是2%

应该是溶剂效应，可优化流动相流速和配比。

你只要排除泵以及管路里的空气就行了。因为泵不能输送空气，所以空气进不了柱子，因此柱子不会出问题。

考虑是否是色谱柱或者仪器有污染了，清洗一下试试

这个没有什么原理，主要是考虑到检测器的特点以及色谱柱的禁忌。

乙醛容易聚合

做流动相的话是可以用磷酸来调的

还可将空压机排气管适当延长亦可减小排气时噪音。

老化下色谱柱试试

未点火之前，基线如果比较差。 一般是严重污染或者硬件故障。

仪器之间峰面积绝对值没有可比性；但仪器检测限具有仪器之间可比性。

气泡，流动相

单一组分可以用恒温，多组分的时候，为了更好分离要使用程序升温。

峰型，保留时间都会影响，也有可能不出峰