首先，ICP上检测限的计算是三倍11次的试剂空白标准偏差其次，用软件设置重复测定次数为11，仪器将自动给出11次的标准偏差

是没进样吧，进样管悬空

1、色谱仪的稳定性是否足够？2、标准物质的浓度是否变化，温度、大气压等条件是否改变？3、分流是否稳定？

Na2CO3+HBO3用铂金坩埚高温熔融，然后酸化。

ECD检测器一般用来做含卤素的物质的残留量检测，一般都是用外标法来定量。

氩气买的时候，瓶子上有标签，看纯度就好。

是的，价格差很多啊

你有没有保存，设置方法后要保存一下的呀。

升温时色谱仪后门是否正常关闭？有时关门机构不正常升温关门时会引起机械震动。

当然需要自己重新做几遍，别人说的方法不一定适用自己。也就是实验术语说的重现性和再现性的问题。

仪器都是差不多的，关键在于用什么方法(包括柱子)，方法的条件要如何满足。

理论上是这样的，但要注意系统过载的问题，即线性是有一定范围的，超过了反而重复性更差。所以选一个较大且合适的量就可以了。手动进样注意保持操作的一致性。

He的价格高于Ar是肯定的，用氩气还有以下理由：Ar热能损失要少;需要功率低；稳定性好，点火容易，操作方便；分析性能好，检出限低，干扰少；满足上述条件下，价格较低。

真贵啊！不过也没办法啊！

进样量是不是有点大？毛细管柱，进2uL，还不分流，不合适吧？

希望更多版友关注细节问题

炬管与线圈之间，不能接触，对于安捷伦的轴向炬管与线圈之间要有一张A4纸厚度的间隙。

固定相液膜应该也不一样吧

买瓶混标，按照待测样品的大概浓度，自己配一瓶混标，一般工作站软件都有外标法，按照软件使用方法，打入混标，用外标法作标准曲线，再打入样品，用外标法求浓度，外标法要注意进样的一致性，打入色谱的样品量一定要保持一致！

DB-3的柱子。