最好专用柱，否则柱子废掉的可能性大的。

程序升温还是恒温做的

按照峰高或者峰面积核算就好，不过浓度低的时候可能会出现负值，数据倒挂现象。

和仪器检修有关，有时仪器检修后会出现系统方面的小问题，一般重新关机、开机后恢复正常。

是啊，不做验证，就好想缺了什么，它的精确度怎样确定啊，我是刚开始用的

岛津就可以了

超过最高定量限即为饱和

分析脂肪酸甲酯。精度能达到国标要求或者更宽些也可。主要是能将硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯含量表达更清楚。

断开FID信号线与检测器的连接，如果基线稳定说明放大器正常，反之，放大器有故障。另外，检查仪器的接地是否良好。

毛细管柱最好不要清洗，老化一下就可以了

试剂是是否有本底干扰，塑料瓶是否有析出等

在设置里面的信号选项打过勾了，只不过是在线显示信号。在你存储的数据文件路径里检查一下这个文件的大小，一般有几十k左右，如果为0或空，则数据采集有问题。一般在HPCHEM（或Chem32）/1/data/下面.

标液配制过程中，环境温度波动不能太大。

试过261和405这两条谱线，干扰比220和283大多了，性线也不好，所以这两条谱性基本上没用处。

这个具体问一下安装工程师，每家的仪器要求有些差别，具体问一下，根据工程师的建议进行设定或改造

应该可以的，尝试一下！

我也觉得样品的稳定性是最主要的，其实就FID而言，没有特别意外情况发生的话中途开关检测器没有多大影响的，仅仅是个人意见！

可以换溶剂么？

我的柱子是SE-30。是用外标法，顶空进样。DMSO的峰太难看了，所以想改善下，甲苯峰倒不错的。

1，色谱TCD的桥流是否打开？2，TCD的温度25,是否太低？TCD一般设置到120度以上。3，把载气N2换成H2试试？4，仪器信号输出是否与色谱工作站联机？