加水赶酸的方法不适用于所有的样品前处理方式，尤其是盐酸占据主体地位时，“共沸物效应”是主要原因。不同的酸基体所用的赶酸方式不尽相同，混酸的组合种类很多，没有通用的方法，希望给出一个具体的实例，才能加以详细解释。

固体样品是在样品前处理之前进行，气体样品应该加到其容器内，但前提是要知道容器的准确体积。

减压阀 有没有问题？钢瓶余压是多少？

灯如果使用一段时间或者是放置很久不用的话就会出现漏气的现象，不知道你现在是用个的那个厂家的灯，不过现在原子荧光很多都用的有色院的灯。

线性不好，荧光值不高，检查1个是试剂是否正确，是否新配；2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封，加液封了没有——其实也是气路的问题。

不能堵住的，不然没办法开机

这种情况还真没碰到过也太粗心了吧太危险了

可以串联使用，前面的不能用破坏型的，否则会影响后面检测

收集到一定的量后，由专门单位处理。

你原来的柱子也是手性柱CP CHIRASIL-DEX 25m吗？

你们不测硒么，网上有不少，看你的资金和要求了。

是不是加热器有问题的啊 能不能说的更具体以点

具体培训什么内容啊？ 仪器维护还是软件操作？是不是高级培训班？

食品和土壤的组成差别很大，食品主要由有机物组成，而土壤主要由无机物组成，所以食品的消解主要是消化有机物，用的试剂一般为硝酸、硫酸、高氯酸等，消解方法有微波法、湿法、干法等，一般不用盐酸，因为盐酸没有氧化性，不能消解有机物。而浓的硝酸、硫酸、高氯酸等有很强的氧化性，可以有力的分解有机物，使食品类物质消解。王水因为其中盐酸和硝酸的比例为3：1，主要对无机物有很强的溶解能力，对象食品这样的有机物不能消解。

采集的就是砷化氢，最后测定还要生成砷化氢。要是能直接上机就好了

多进几针看看重复性怎么样？是平衡时间不够还是进样针有堵塞？

国标方法测Cd用的是石墨炉吧？

现在大家都是这么做的，仪器检测砷的时候就是把砷元素都检测到了，但是检测过程中不能有损失和污染。

这种问题肯定是应用软件问题，可以直接和厂家沟通解决

这个方法可行比较省时间