不太清楚，好，我换DB的柱子试试

0型圈可以通用的。

会不会汽液分离器后到石英炉这一段漏气呀

可能是炉芯和电热丝的距离太远，没有点燃氩氢气火焰所致。注意电热丝和炉芯的上面的口子应该尽量持平。

我用过科创海光的，也不错啊，没用过其他的，没有比较过哈

能否在赶完酸后用PH计测量一下溶液的PH值检定赶酸是否彻底？

样品有干扰么？是什么合金，你没有说道使用了掩蔽剂啊。

对色谱仪而言估计写错了吧 应该是流速单位吧 cc/s(ml/s) 我个人这样认为的

台资企业貌似很多都是这样，很严但是也很教条。

也只能这样了，但是最后酸浓度大概是多少也不知道，相对的标准曲线的酸浓度也不好控制。

跟空调有神马关系？

说明书不是自带的嘛，验收的时候没有吗？

不许说方言！我们一般都是洗洁精浸泡过夜，第二天清洗，用水冲干净后，用丙酮超声，然后烘干。。。。很亮很干净！

具体要看你测得的浓度大小了,如果浓度比较大,当然要控制在10%以内;如果浓度低到一定程度的时候,就没必要那么严格了

老化一下柱子试试。

加水赶酸的方法不适用于所有的样品前处理方式，尤其是盐酸占据主体地位时，“共沸物效应”是主要原因。不同的酸基体所用的赶酸方式不尽相同，混酸的组合种类很多，没有通用的方法，希望给出一个具体的实例，才能加以详细解释。

固体样品是在样品前处理之前进行，气体样品应该加到其容器内，但前提是要知道容器的准确体积。

减压阀 有没有问题？钢瓶余压是多少？

灯如果使用一段时间或者是放置很久不用的话就会出现漏气的现象，不知道你现在是用个的那个厂家的灯，不过现在原子荧光很多都用的有色院的灯。

线性不好，荧光值不高，检查1个是试剂是否正确，是否新配；2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封，加液封了没有——其实也是气路的问题。