手动稀释到合适浓度吧~标曲浓度2ppb以内为好

我也没有参加过

那说明矿泉水还是可以安全的喝的～大尉您这个是总砷含量？有没有做其他矿泉水中的砷呢？

都是一个型号，就是在部分功能上有所改进吧

FID？检测器有点堵塞，或者色谱柱安装有问题，或者色谱柱或者检测器污染。

如题：油脂类样品的预处理一直比较棘手，微波消解不小心会暴，消解出来效果也不是很理想；湿法的消解费时又容易炭化；干法回收率又太差。大家在处理这类样品时一般是怎么做的啊？用哪种消解方法？怎么预处理的啊？各位版友各自有什么妙招的都不要藏着掖着了，让大家一起在交流中把这个问题给完美解决掉。有效帖均有奖，禁发水帖。

晕。。。怎么还有两个是重复帖啊

用过一些，应该不会有问题

2010的话 可以带个plus

有条件的话，分开放，我们也在一个实验室放，但至少不要放在同一个台面上。

科晓的GC1690Q吧，仪器稳定性和售后都还行，就是耗件太贵了

今天做Cr火焰法，刚跑完标准曲线，然后测样品，测完样品回测了一个点，发现吸光度下降了接近一半，然后再测其它标曲点，都下降接近一般，什么条件都没有动过，这是什么情况？前后也就10来分钟的事。

减断柱子寿命

能再详细些吗，看字面意思是 “峰面积比”

是啊，好麻烦，标准里应该说明先做总砷的，可是标准里没说就不得不做了

我感觉还是对色谱柱进行活化处理，程升时柱的流失大。

在方法，序列还有进样方式三个地方都要选择对应的进样口

可能是分流管路出问题了。

进口气相的ECD大多通过了环保部的 放射豁免管理，不需要进行放射性检测。最近我们要买带ECD的气相，Bruker的代理商也来了，但另一品牌的代理商说Bruker的ECD没有通过环保部的 放射豁免管理。我们在环保部的网站查了一下，还真是没有，而其它几家进口气相的都查到了。

平衡过程中有振摇这一步加速溶解和平衡并且能有助于瓶壁上的液体流下