我们半个月到一个月检查一次，脏了就换下来清洗

论文格式，可以发表了。

分流平板，只要有分流不分流口就会有这东西吧

不可能直接计算出来吧?流速不同,保留时间也不一样的.只能估计?

你曲线空白是不是做的太低了 也奇怪，你曲线空白是蓝色吗？ 怎么整体都有信号

清洗完后要用乙醇洗，再用烘干器烘干。

大家做土壤全量元素的时候，称样量一般都是称多少左右。新来的土壤质控样，称样量0.2g与0.5g结果差挺多的，可能是0.5g的没消解完全吧。

是必须的，压力稳定，重现性好，只用阀控制，流量不稳定。

实验室温度是多少?

为什么不考虑加个内标来消除带来的进样误差呢。

是变大了还是变小了？是不是进样垫扎漏了？

能看看连接处的照片么？

饮用水样直接进行硝酸酸化后，就可以测试了

温控器坏了，报修吧。

FID完全可行，除非你需要很低的检测限

原子吸收只有原子外层电子能级的跃迁,是一种窄带吸收,又称谱线吸收,吸收宽度仅有10-2~10-3nm, 通常只使用锐线光源

非甲烷总烃计算：本法若浓缩100L气样（以正己烷计）最低检出浓度为1?10-5mg/m3；可测浓度范围为（1.6?10-5～3.2?10-4）mg/m3。总烃就是以质量计的啊，FID是质量型检测器，质量响应符合等碳响应，当然可以与甲烷峰做对比，甲烷标准气稳定可靠，容易配置啊。

气相有安捷伦的、岛津、PE、天美、福立、北分都行。

容量因子　　capacity factor，k　　色谱用语,指在一定温度和压力下，组分在两相(定相和流动相)配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比，符号为小写k，因此容量因子也称质量分配系数或分配比。　　分配系数K，容量因子k与保留时间之间有如下关系：k=t'R/t0，t'R＝tR-t0。上式说明容量因子的物理意义：表示一个组分在固定相中停留的时间（t'R）是不保留组分保留时间（t0）的几倍。k＝0时，化合物全部存在于流动相中，在固定相中不保留，t'R＝0；k越大，说明固定相对此组分的容量越大，出柱慢，保留时间越长。　　容量因子与分配系数的不同点是：K取决于组分、流动相、固定相的性质及温度，而与体积Vs、Vm无关；k除了与性质及温度有关外，还与Vs、Vm有关。由于t'R、t0较Vs、Vm易于测定，所以容量因子比分配系数应用更广泛。　　分配系数K和分配比k的关系： K=k?β

瑞士卡马、上海科哲、岛津，中药鉴定。