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最好过个小柱啥的,如果实在没前处理的话,直接上也行,但色谱柱前面最好加个保护柱,避免部分金属离子对硅胶产生不可逆的伤害
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每台仪器都有自己的序列号。
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美国天地 ,国药的也可以
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北京市龙智达GPCW32 凝胶色谱软件依利特EC2000GPC凝胶色谱工作站杭州亿捷科技有限公司(智达信息工程有限公司)北京温分分析仪器技术开发有限公司杭州赛析科技有限公司(即赛智科技(杭州)有限公司)以上这些有生产GPC系统或提供国产工作站的厂家都可以咨询一下。
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工作站是不是有问题
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时间太短了
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维生素B1应该是碱性的吧
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但其它峰出的很好,溶剂峰不用管它。
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很老一个标准。用的是不锈钠柱。能用毛细管柱代替吗?
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没用过这玩意
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可以稍微大点儿。
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顶一个,支持洪总
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我按了3,现在又这样了,怎么弄啊
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好几个办法,例如进样体积为0
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可能是步骤的原因
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肯定是要过渡和平衡一下的,否则第一针基线会有问题
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GC做辛硫磷,不太容易。
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具体描述一下,是什么检测器之类
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进样针上的皮带,时间长了要更换。
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按GB27404标准来做吧。