1.检查管路是否正确，并检查管路是否老化；2.蠕动泵是否正常工作，松紧度要控制好；3.检查反应池是否有问题，特别是滤膜要检查或更换；4.反应池后的管路内壁是否有水珠，有的话用洗耳球吹扫干净，这一点尤其重要。

最怕开气过程不对导致空烧，烧坏检测器．．．．　　或是用发生器时未完全排空，烧坏检测器．．．

自我介绍一下呗，新斑斑~

基质效应是怎么产生的呢？

温度没问题，基线上漂多少？程序升温中上漂是正常的。仪器稳定多少时间？

针杆是变形了

不排除是一些没改的老习惯呢。。。

是不是溶剂峰啊？

空气压力调不上去？能调到多高 空气源的压力有多大？如果正常，那么可能有硬件问题。

单标和配成混标的浓度一样还是相差多少？

这个问题有点太大吧。? 先确定方法，再确定仪器。? 先通气、后通电。

氟化物在ecd上响应未必好。定量线性范围可能会窄一点。

从来没试过190以下，去试试...

Innowax柱可以出峰，GCMS对1ppm无什么问题。对于1ppm的浓度直接测定FID估计不行。请问怎样提取处理样品？

我记得有个专门工具来拆FID这几个部件的啊

没用过。

气体发生器上没有，气相上有。左边为脱水管，右边为脱氧管。气体进入两个管后脱水脱氧，再进入气相。

这个没有一定的。

要重新安装软件吗？

仪器型号是什么？是否有EPC控制还是阀控制的