降低负高压和灯电流，把高点荧光强度降到曲线按线性增加

GC+FID，配WAX毛细柱和一根白酒专用毛细柱

还是有差别的，标液峰面积会相差一千多，样品面积无变化，但这样计算回收率就差多了。

这个应该和分析的样品性质、频率有关系比如分析一段时间 硅烷化的样品? 由于 二氧化硅的沉积 和堵塞喷嘴 就需要经常的 疏通喷嘴没有固定的时间 如果是一些不容易沉积的样品的话? 可能一年都不用清理

多学习 多看书? 手动是可以解决问题的

测量价态不需要加入硫脲和抗坏血酸，联用能够测量五价砷就是灵敏度会比较低一些。

我有时候不管它，就是多用一些气。有时候在序列运行前，先调用一个stand-by方法（例如FID的关闭，柱子温度较低），然后运行序列。

“阿宝”解释的到位，顶空进样到仪器内的实际样品量减少，也可以排除溶剂对于所分析物质的影响。

在进气的气路上

我想LZ的意思是说，分流的气体可以接管线排出室外，排在室内污染空气，影响身体健康

用什么气体，由检测器决定。

不知道这个在哪里有相关的规定呀

国标方法没有要求测钠加氯化铯吧？

1.检查管路是否正确，并检查管路是否老化；2.蠕动泵是否正常工作，松紧度要控制好；3.检查反应池是否有问题，特别是滤膜要检查或更换；4.反应池后的管路内壁是否有水珠，有的话用洗耳球吹扫干净，这一点尤其重要。

最怕开气过程不对导致空烧，烧坏检测器．．．．　　或是用发生器时未完全排空，烧坏检测器．．．

自我介绍一下呗，新斑斑~

基质效应是怎么产生的呢？

温度没问题，基线上漂多少？程序升温中上漂是正常的。仪器稳定多少时间？

针杆是变形了

不排除是一些没改的老习惯呢。。。