可能是赶酸温度太高，做个回收试试

提高顶空的色谱柱压力，减小进样时间或者，把传输线换成0.25或更小的空毛细管

如果测总砷来筛选，对于合格样品，检测报告怎么写呢？你的取样量，定容体积，前处理过程，写是测总砷的，与无机砷的方法明显不一样，这样不具有法律依据吧 ？

同在;无多大差别

完全正确，可以这样来操作

基本上是可以这样操作的

个人有个人熟悉的计算方法吧！用习惯了就是最适合自己的方法了！

大家仪器上的废液桶是什么样的？多长时间倾倒一次呀？

交给有资质的废液处理公司处理

仪器出问题了吗？是压力上不来还是下不去？

瓦里安的气相现在是布鲁克了吧？

我们直接转到公司的污水处理装置进行处理

10%以下,标样第一点可超过10%.

你的氢空比是多少

电位计的英文单词是什么？是electric吗，俺家7890是英文的，FID上就有这个单词，

上面的脏东西容易溶解在硼氢化钾溶液中可能主要是碱性的原因吧

前处理是什么样品,样品量是多少,加入消解试剂量,消解完毕后分冷时间,汞在常温敞口会损失的.

是通过大量实验来确定的

我们都是积攒起来集中处理，有一次不知道是谁向重金属废液里加了些有机肥液，就放在预处理地面上，第二天早上打开门，哇塞，满地的废液和碎片，好恐怖，以后再也不敢大意了

你为什么要让他遇水呢？用过后马上盖上盖子，密封保存就是啊