我的经验是硼氢化钾现配的本底较低，不知各位使用时发现没有？还是我的氢氧化钾问题？

这里的相对灵敏度应该是响应值（响应因子），不是校正因子。它和校正因子互为倒数。

6890N机器，在以前的methods的基础上更改了柱温，清洗程序，然后出现新方法进样量无法选择的提示：具体如下:“change in method makes injection volume illegal. 系统将使用默认设置”各位大虾 哪些method的设置 会改变进样体积错误呢。备注：以前的方法可以在sequence的时候选择进样量，稀释的和不稀释的进样量不一样。

压力和流量都突然增大，应该是EFC或者气源的原因

温度也太低了吧。

不太清楚，好，我换DB的柱子试试

0型圈可以通用的。

会不会汽液分离器后到石英炉这一段漏气呀

可能是炉芯和电热丝的距离太远，没有点燃氩氢气火焰所致。注意电热丝和炉芯的上面的口子应该尽量持平。

我用过科创海光的，也不错啊，没用过其他的，没有比较过哈

能否在赶完酸后用PH计测量一下溶液的PH值检定赶酸是否彻底？

样品有干扰么？是什么合金，你没有说道使用了掩蔽剂啊。

对色谱仪而言估计写错了吧 应该是流速单位吧 cc/s(ml/s) 我个人这样认为的

台资企业貌似很多都是这样，很严但是也很教条。

也只能这样了，但是最后酸浓度大概是多少也不知道，相对的标准曲线的酸浓度也不好控制。

跟空调有神马关系？

说明书不是自带的嘛，验收的时候没有吗？

不许说方言！我们一般都是洗洁精浸泡过夜，第二天清洗，用水冲干净后，用丙酮超声，然后烘干。。。。很亮很干净！

具体要看你测得的浓度大小了,如果浓度比较大,当然要控制在10%以内;如果浓度低到一定程度的时候,就没必要那么严格了

老化一下柱子试试。