可以用HP-INNOWAX毛细柱，气相测定条件：进样口220℃ ，10:1分流进样。 检测器FID 250℃。色谱柱：HP-INNOWAX毛细柱30m*0.32mm*0.50um? 程序升温60℃保持3分钟15℃/分钟至120℃保持3分钟。出峰时间约10分钟

可以用高纯氢气作载气，热导检测器测杂质气体。

气相色谱、红外、MS都可以做。气相做硫化物用FPD检测器，但具体方法参数要根据柱子不同调校。

我用的FPD检测器，就是不知道用什么柱子啊

是零件编号 全称应该是part number

1、分流比就是样品在进样口气化后，进入色谱柱和被直接排出的的体积比！2、至于如何设定分流比问题，现在的气相色谱仪的进样口正常都有分流和不分流这个选项，直接设定就行了！

但是炉温上来了，能点出火焰来了，也能测样了，不好吗

你是专家，就别卖关子了。我们都没听说过，快给大家伙讲讲。

有两个作用，保护和氧化。。。。。

要用FPD NPD检测器，可以用毛细柱

获益非浅！

在说明书的P38页

我以前说过，试试氧弹试验

我今天用SCP公司的石墨消解炉进行消解，看来稍微比电热板常规湿法消解好一些。但具体效果如何，待测定后再说吧！

一般我们用的是5A的不锈钢柱

我的经验是硼氢化钾现配的本底较低，不知各位使用时发现没有？还是我的氢氧化钾问题？

这里的相对灵敏度应该是响应值（响应因子），不是校正因子。它和校正因子互为倒数。

6890N机器，在以前的methods的基础上更改了柱温，清洗程序，然后出现新方法进样量无法选择的提示：具体如下:“change in method makes injection volume illegal. 系统将使用默认设置”各位大虾 哪些method的设置 会改变进样体积错误呢。备注：以前的方法可以在sequence的时候选择进样量，稀释的和不稀释的进样量不一样。

压力和流量都突然增大，应该是EFC或者气源的原因

温度也太低了吧。