谢谢！我们软件中有R%，实际操作中没有要求测，而且也没听说过。

这种灯就6、7百块，比原子吸收的要贵

泵速太慢，泵管中就会有气泡，把泵速调快就解决了。

拍张PP 上来看看啊

新的空白和老的空白有什么区别吗？

直接稀释就行了，应该都有证书

一般都在C盘下的目录里面，就看楼主是哪个的AA，具体发上来看看，这样很笼统，只能笼统的回答

有可能是污染，也有可能是基体带来的正干扰，你要确认一下基体成份

用王水能溶解嘛？

有可能你的元素灯电流设置大了，还有就是光电倍增管的高压设置

是不是你放好石英管后，透光量没调到最高的位置啊

自己做要有设备,还需要纯度较高的气体以及安全保障措施,实在是划不来.

前面3楼提到用加标测回收率方法，看实验结果，不失为一个好方法。

感觉楼主的应该是标准曲线整体偏低引起的

只要样品稀释到标线浓度范围就行了

标样应该和样品使用同一种酸，最好用硝酸不用盐酸。

石墨炉法测定痕量铜是成熟的方法，火焰测定钙铁铜也是应用多见的方法了

30ppb的铁，瓦里安火焰的话应该做不出吧

祝大家新年快乐，工作顺意！！然后……用石墨炉做尿锰的方法，标曲为0、2、4、6、8ng/mL，尿样与标曲都是稀释2倍，如果样品浓度过高，则样品的稀释是不是也只能为2倍的？还有标曲与尿样的稀释倍数都要一致？求赐教

多咨询一下