还有一个不确定度分析大家都没有说到

复合型人才那弱爆了。。。我们是跨行业。。跨区域。。跨性别的超级人才。。。

我之前实验室 就是控制温度和湿度? 装修要求严格点? 地面要抬高? 通风? 具体买什么设备 要看你? 测试什么项目? （发你私信 ，加一下 交流一下）

这要具体问题具体分析，不同形状物品有不同的计算方法，而有的物品的形状可能无法计算的。你具体要计算哪一类物品？

LIMS下的原始记录怎么操作？

给你私信了。请和我联系。

依据真实情况填写了。当然，还要根据你们的实际情况来决定。

我们是做矿样的，以分析元素来划分版块。

你要知道，有些污染物不是吃了马上就有反应的。很多污染物，特别是有机的，都是“三致”的，经过慢慢的积累最后搞垮你的身体，这个比急性的毒性更可怕。看看当今癌症发病率这么高，谁敢忽视食品安全问题呢？

味道不错，可不敢上瘾。

水都差不多，个人喜欢农夫

本实验室是自己开发的LIMS实验室信息管理系统，开发人员在的时候，使用起来比较方便、快捷，但是开发人员现在已经辞职走了，就陷入了停顿中了，渐渐感觉其功能已经不能满足现行使用要求了。

好高大上啊！在想我们实验室什么时候也能有这样的系统~~~~~

有的进口国的贸易壁垒设得有些离谱比如日本的肯定列表，几千种物质限量，而且有的物质要特定的方法标准，要求实属刁钻。上次我们帮一个企业检果汁，单就该类加工食品有几百种物质限量（有的标准品还订不到），只能根据种植地使用的农药品种和添加剂来检验，但是光这些，成本就很高了，企业负担不小。所以，漏检的可能性是很大的。

是哪个出版社的？

选择自己所需，其他回绝。

现在我们客户都来这一套，计划不如变化快呀

实验室从业人员要耐得住寂寞，经得住诱惑

糖分测定按GB/T 15672中规定方法进行。GB/T 15672—1995 食用菌总糖含量测定方法 1 主题内容与适用范围　　本标准规定了食用菌产品中总糖含量的测定方法。　　本标准适用于黑木耳、银耳和茯苓三类食用菌中总糖的测定。本标准不适用于蛋白质含量高的其他菇类（蘑菇、香菇、平菇等）中总糖含量的测定。2 引用标准　　GB 12530 食用菌取样方法　　GB 12531 食用菌含水量测定3 方法提要或原理　　黑木耳、 银耳和茯苓中水溶性糖和水不溶性多糖经热稀盐酸彻底水解后转化成还原糖，还原糖可用费林氏容量法定量，以此计算出样品中总糖含量。4 试剂　　分析中，除另有说明，均限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。4.1 氢氧化钠（GB 629）。4.2 浓盐酸（GB 622）：密度1.18g/mL。4.3 氢氧化钠（GB 629）溶液：6mol/L。4.4 费林氏试剂4.4.1 A液：溶解69.28g五水合硫酸铜（GB 665，CuSO4·5H2O）于水中，定容至1000mL，过滤后备用。4.4.2 B液：溶解346g酒石酸钾钠（GB 1288，NaKC4H4O6·4H2O）和100g氢氧化钠（4.1）于水中，定容至1000mL，过滤后备用。4.5 葡萄糖标准溶液：精确称取烘干的葡萄糖1.0000g，精确到0.0001g，用水溶解，加入5mL浓盐酸（4.2），再以水配制成10g/L浓度溶液定容至1000mL，成为1g/L浓度溶液。4.6 次甲基蓝（HG B33 94）指示液：10g/L。5 仪器、设备5.1 电热鼓风干燥箱。5.2 小型植物粉碎机：备有1mm孔径的金属筛网。5.3 玻璃研钵：备有研杵。5.4 分样筛：备有孔径0.84mm（20目）筛子。5.5 分析天平：感量0.0001g。5.6 电热水浴锅。5.7 广口瓶：带磨口。5.8 滤纸：直径15cm。5.9 玻璃三角漏斗：直径75mm。5.10 圆底烧瓶：250mL，上部插有作回流用的30cm长玻璃管。5.11 容量瓶：250、1000mL。5.12 量筒：100mL。5.13 烧杯：25、500mL。5.14 锥形瓶：250mL。5.15 移液管：5、10、20mL。5.16 酸式滴定管：50mL。5.17 称量瓶。5.18 广范pH纸。5.19 可调电炉：0～600W，附石棉网。5.20 玻棒和滴管。6 样品6.1 取样方法和数量6.1.1 干制品按GB 12530中规定要求进行。总量不得少于100g。6.1.2 鲜耳和鲜茯苓在每批不同的地方随机取样作为原始样品，总量不得少于1000g。6.2 试样的制备6.2.1 干品直接用剪刀剪成小块，在80～100℃干燥箱中烘至发脆后冷却，立即用小型植物粉碎机粉碎。弃去开始粉碎出的样品（约占总样十分之一）。粉碎过的样品需过20目筛。未能过筛部分经烘干之后再次粉碎或经钵内研磨之后再次过筛，直至全部样品过筛为止。过筛后的样品装入清洁的广口瓶内。样品密封后填写标签，注明品名、日期、交样单位和取样人等。6.2.2 鲜耳取样后用手撕成小块，鲜茯苓则需去皮后用小刀切成小块。样品均匀地摊在干燥箱内垫有纱布的铁丝网上，50℃鼓风干燥6h以上，待样品半干后再逐步提高温度至80～100℃。样品发脆之后冷却，立即用粉碎机粉碎。其他操作同干品。 7 分析步骤7.1 称样和水解：称取约0.25g试样，精确到0.0001g，小心地倒入圆底烧瓶中，加100mL水和10mL浓盐酸（4.2）。烧瓶瓶口插上回流用的玻璃管，置100℃沸水浴上水解3h。冷却后过滤。滤渣用100mL水无损地洗回到圆底烧瓶中（用滴管小心地操作），再加酸10mL，重复上述操作。合并两次过滤液，用6mol/L氢氧化钠溶液（4.3）调节pH至 中性（用pH纸测试），适当加热浓缩后定容至250mL。同时，按GB 12531中规定的方 法称样并测定试样的含水量。7.2 费林氏液的标定：准确吸取费林氏A液（4.4.1）和B液（4.4.2）各5mL于 250mL锥形瓶中，混匀，加玻璃珠数粒，置于石棉网上加热。快速从滴定管中放入葡萄糖标准溶液（4.5）49mL，调节温度，使之在2min内沸腾，保持微沸2min，期间加入次甲基 蓝指示液（4.6）3滴；随后逐滴加入葡萄糖标准溶液，直至蓝色褪尽。滴定过程须在3min总沸腾时间内完成。10mL费林氏混合液需耗葡萄 糖标准溶液50mL左右。该滴定值为所配制的费林试剂标定值。在大批样品测定时，可将A、B液等体积混合后标定和使用，混合液保存不宜超过一个月。7.3 试样液的滴定：250mL锥形瓶中加入费林A、B液各5mL，混匀，再加入试样液10～20mL，加玻璃珠数粒，置于石棉网上加热。在正式滴定前， 应先用一份试样进 行粗滴定，一边加热一边逐滴加入葡萄糖标准液，确定出试样液大致耗糖体积。正式滴定时，锥形瓶加热后应快速从滴定管中放出比实际少1mL左右的葡萄糖标准液，其他操作同费林氏液的标定。8 分析结果的计算8.1 计算 总糖（干基，以葡萄糖计，％）=〔（V0-V1）×0.001×250]/V2×m×（1-X）〕×100 式中：V0── 10mL费林氏混合液耗葡萄糖标准液的体积，mL； V1── 试样液滴定时耗葡萄糖标准液的体积，mL； V2── 试样液吸取体积，mL； m── 试样的质量，g； 0.001── 1mL葡萄糖标准液中葡萄糖质量，g； 250── 两次水解液合并后定容的体积，mL； X── 样品含水量，％。 8.2 允许差　　取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，保留小数后一位。　　平行测定结果的绝对差值不大于1.0％。

还用三鹿？除非三元也想立马倒下。