如容量瓶、量杯、量筒、吸管等玻璃量器。

最近想编写新版体系文件，看到很多质量手册中规定的内容和程序文件中规定的内容有点重复，想问一下程序文件中的内容有了还需要在质量手册中再规定吗？比如质量手册的管理，很多实验室在质量手册中做了规定，可是这个管理文件又在程序文件中的文件管理中有规定，是不是可以将质量手册中的这个章节去掉，直接在文件管理中做详细的规定啊？

一般是工厂做职业病评价的时候都要去检测的，一般为一年一次。

工作经验、能力、沟通技巧

这个取决于你的检测结果什么时候被审核，如果审核的时候新标准还没下来，那应该还是按照旧的标准来吧

呵呵，说明你们公司后勤工作做到位了！

即使出也不能盖章的只能出具数据

这个有没有相应的国标或者行业标准呀？记得前两年有个地方集中作废了一批地方标准

找修订版的做甚~

这个，因为这个我们还被开了不符合

能力验证如果是单样同一样品的话，验证的结果由于是取中位值，有时通过了解其它单位的測值，取平均报就能获得接近中位值的效果，这样的能力验证是有失公平欠合理的。

现场抽样。

如果是检测公司，在国内必须要申请CMA；如果是校准公司，则没有必要申请CMA，直接申请CNAS即可从事业务。

1）技术人员

我觉得就是专门从一般的管理制度里拿出来，改一些它特殊的地方，与一般的样品管理制度格式一样

应该是一样的，没有严格的区别

是不是类似于有进口仪器，化验员全是中专生，没有完善的管理体系？这种问题在点点大的公司最容易体现，

我今天就遇到了 差点弄错了 还好发现的及时? 必须的 记录

一些记录，比如温度，湿度，天平的验证，操作记录，有时候就会忘记了。

尽量买正规厂家的标准品吧，去环保部标样研究所吧。