这个配件应该不贵

有标准方法吗？

降低初温试试，将甲醇和乙醛尽量分开便于积分。

看体系规定，药品过期1-2年后吧

现在问题解决了吗

乙醇在超声的时候回挥发，乙醇含量减少，补充乙醇保持溶剂用量与原先的一致

是有点奇怪，不同进样量后的峰面积接近吗，药典为什么不改变称样量或稀释倍数，然后相同的进样量，不会的这里是错的吧，有没有勘误表？

按照标准来，不然对结果有影响

只要鉴定合格，然后再用标样进行复检就可以了

极性干扰，数据结果不大就行；可以考虑用CO2做背景的标准气，可能标准物质使用期较短；个人观点

普通的活性炭。很便宜，买颗粒状的

a是斜率，b是截距。

是不是机械缺油了，运行不畅导致的

依据实际情况来，无法准确判断范围

pH值得原因吧。

检测器串联，就是样品经过色谱柱分离后连续进入不同检测器进行检测。检测器串联需要注意两点：1/连接在前面的检测器不能改变待测物质；2/注意检测池的压力，连接在后面的检测池的压力会大，不能超过允许值

重启工作站就行了，不用重启电脑

As7的柱子，配备安培检测器，应该就可以了

程序升温条件是什么样的？会不会是温度不合适，最好说的详细些。

会不会检测器那块有水气呢