酸跟醇会发生酯化反应吧

浓度准确就可以

分流流量最高是200ml,流速设置好了,分流比自然生成

6号溶剂残留检测就是将6个峰面积加和，做标曲，然后再将样品中对应保留时间的6个峰面积加和计算残留量吗？标准没说清楚，请赐教！

衬管里没有石墨垫，可能是色谱柱上的石墨垫屑堵住了。

人员差异吧！

只要不是经常这样就行

建议你衬管里面加玻璃棉试试

目标物是什么？

是不是一些峰未分开？改变色谱条件试试

如果与上一次标样的响应明显有变化，就要重新校正

什么型号的仪器？

残留溶剂也可以进气体样，用顶空就可以。

找到故障原因没有，反馈一下

可以多进几针溶剂，或者把保留时间延长，干净后，还按正常的程序升温来做。

分子筛加tdx

这应该不同文件名的后缀

标准上有目标物质的允许值，可以依此配置标品。

导致色谱柱漏液的原因很多，比如柱子没拧紧，流动相粘度大，流速大导致柱压大漏液，色谱柱堵了漏液等。液相系统对水的要求最好超纯水，水加盐后一定要过滤，防止盐对仪器的磨损，再者防止盐堵住色谱柱筛板。

看看氮气瓶压是否＞0.6Mp，进样垫是否漏气，柱接口石墨垫是否完好，柱参数设置是否正确等。