不会的，水在FID不出峰

运行时间与停止时间设定要一致，才能停止的

通常方法上都有规定，一般用流动相复溶，也有例外

请大家帮忙！！！！我们头一次做毛细管色谱柱? 分离高沸点酯类? 最近跑标样时重现性很差，每一针峰面积差很多，原本样品峰大于内标峰的，可做过六针? 只有一针是这个情况，其余五针都是内标物峰大于样品峰，是什么问题引起的呀? 我们用内标法? 手动进样的

检定证书上也有检测限。

电路板插拔一下，电路板上的电池有电吗？

当然可以了，与等效毛细管柱就可以！

我们买的很多标液都是正己烷、甲醇这类超级易燃品为溶剂的都运了。

应该差距不大吧，要不前处理会不会有问题。

岛津的死体积本来就大，所以我不喜欢。但是这个是看方法的，有些方法不会有问题，有些就不行。

还没有看到电子版的

酸跟醇会发生酯化反应吧

浓度准确就可以

分流流量最高是200ml,流速设置好了,分流比自然生成

6号溶剂残留检测就是将6个峰面积加和，做标曲，然后再将样品中对应保留时间的6个峰面积加和计算残留量吗？标准没说清楚，请赐教！

衬管里没有石墨垫，可能是色谱柱上的石墨垫屑堵住了。

人员差异吧！

只要不是经常这样就行

建议你衬管里面加玻璃棉试试

目标物是什么？