主要是防止燃烧产生的水蒸汽 冷凝

干嘛要这么定性呢，可以将标物一个个分别加到顶空瓶里依次定性啊

怀疑漏气可以测试一下,不开气相,打开空气瓶及减压阀,等气路允满气体后关闭气瓶阀,如果压力不掉就是气路没问题.建议用空气泵,最好买无油的,气路中再加上一套过滤装置.5升流量的建议最多带两台,带的多了压缩机频繁启动对基线和空气泵本身不太好.

我用丙酮稀释农药标液，又用石油醚稀释农药标液，进样的条件一样，出峰时间与出峰顺序也一样。没多大差别。

你的样品中的杂质是什么？沸点是多少？如果柱温达不到物质的沸点或者是在沸点左右都会出现这种情况的，总之就是温度不够造成的，没什么影响的。可以认为和拖尾类似

? 非甲烷总烃的分析。

敌敌畏的0.1ug/mL可以出峰在FPD检测器上。

压力异常，需要首先检查和确认。

热电偶不起温控左右，是保护用的。

是不是点到了缺省方法了

初温不保持直接升温也有的

把氢气调大一点，空气不变。但是首先保证你氢气瓶上的减压阀出来的压力数值没有降。我们这有时减压阀调大了就回调了一下，结果基线就慢慢的向下，后来才发现氢气压力低了。

国产色谱可以用安家的隔垫，略小一点。

换强极性的柱子应该好点。

是浓度4ug/mL？还是绝对检出量4ug

这个不是三言两语事，随机附送的资料里没有吗？

如果是恒定压力模式，压力不会变化。如果是恒定流量模式，压力逐渐变大。

进样垫形状也非常像。

地点：深圳，直接由配气供应商提供全套，1000多元/套。

这些问题在GB/T5750中都有说明，仔细看一下标准。