我晕，遭到大家鄙视了

FTD是氮磷检测器，一般卤代烃都是用ECD检测的

顶空，FID可以吧。

苯系物可以用wax柱子，可以有效分离二甲苯的异构体ffap估计也可以

如果有原子荧光的实验基础，哪个牌子的都不难

而且跟原来差别不大

小的使用的是浙大N2000放大了，可以看的清晰。但怎样计算？保留时间是按面积计算的，走基线后怎样才能得到那个噪声的值？一次出七个苯系物峰，用同一个噪声值计算七个同系物各自的检出限吗？ 还是模拟一次不加标准的采样，按各自对应的保留时间的基线噪声来计算检出限？

采用逐级稀释定容，将高浓度标液稀释成低浓度标液，再用稀酸进行定容。消化到最后溶液颜色较淡或澄清无色。

0.01應該可以了

正己烷用过? 二氯甲烷没有用过。

水不纯也是有可能的，看看重复性就知道了。

按照我的想法，填充柱，低温时点火正常而在高温时就点火困难，应该就与检测器有关。因为填充柱升高温度后，柱内担体就会膨胀，柱内的阻力就加大，使得柱前压升高柱前流量降低。而在喷嘴的载气流量就是柱后流量，由于柱后流量=柱前流量*（柱前压力+1公斤大气压），柱后流量在柱温升高后柱后流量就增大。可能原仪器喷嘴的氮氢比本来就接近1:1（属于点火的临界点），加上喷嘴口径细，随着载气柱后流量增加，就使得在喷嘴处点火困难。当你重新通理喷嘴后，使得喷嘴口径比原来要粗，虽然载气量大了，但氢气量也增大了（因为氮氢比是不变的），故此，在你通理好喷嘴后，点火又正常了。不知我这样解释是否合理，可供大家分析。

直接进样苯乙烯和邻二甲苯可以分开，而经过解析后样品含量就低，如果解析管道再有点吸附就会影响样品出峰。你可以把解析后管道拆下清洗处理下，最好用溶剂反复对管道冲洗会有好处。同时你对解析装置的密封也要注意观察下。

主要做还原剂，将五价砷还原为三价，三价与硼氢化钾反应生成砷化氢，这样就比较容易气化了

如果是环境的话，那人还能活吗

对于常量分析分析应该5％以内，微量分析痕量分析10％－50％都有可能，看仪器的稳定性和分析条件。

样品是怎么处理的?

咨询厂家吧，可能只需转接头。

FPD的氢气流量比FID大，氢气流路设计合理的话，作燃烧气的同时还可以兼尾吹气的作用。

自身解决不掉，等领导回来签字报修了！（这台仪器已经使用将近七八年了）