可能还是气体比例不合适

你的问题要一个一个分开来讲。不可能有一种方法可以解决你所有问题。

试过微波，高温高压罐，280摄氏度，可以试一试、、、

调节氢气看基线有无变化

我怕漏气的话，发现时已经后悔不及了啊！昨天老化，在 210度怎么也有 4，5小时了，怎么说也够了啊。柱子的安装手册上说 2到 3 小时还不稳定就要查漏气或污染了，我感觉不会污染的，怎么查是否漏气，哪里漏气啊。

通过描迹，确定波峰的位置是否正确。

样品是不是不纯呀？

配MS应该没问题但你得有数据接口、软件等，倒不如买台新的

已经在用WAX30m*0.25-0.3mm柱了

没有尝试过这种进样方式希望相关专家能够帮忙一起分析一下！

可以用二维色谱，建议你可以用两个通道检测

氢氟酸过量需要中和掉再上机测试

因该是 As-Bi-Se? Hg-Bi 连测，效果更好，口味更佳。你能不能试试2%? 5%的盐酸，老是用10%盐酸浓度大了不好，对于火焰有影响，而且对于低含量的样品，带进的干扰多

你问的问题范围太广！就相当于问：人为什么生病？在厉害的专家也是很难解决的

软件操作简单，检测数据准确，有可比性；能加上自动样品前处理最好。

把泵头卸下来，先用机油泡（或者点上机油），然后用超声波消解池洗一下，或许还有救。是什么酸腐蚀的？要是实在是锈的太厉害，那就只好找厂家了，呵呵，那可就要花钱了！

所以说比较浪费，如果生产者确实能够准确定量，那倒是比较省事说明说中也没有明确提到体积定量的准确度到底有多少吧这的确可能会影响到不少人吧还是会有一部分人直接全部转移定容的！

简介一下你的“锗测定国标”。

可以的，不妨用国家标样试试

请问下你有做顶空的重现性分析，同一浓度连续做五次以上，看看RSD是否正常或者是你们用的配置标液用水是否不纯，有污染的现象，之前我们有做过空白水里都含有CHCL3,CCL4