这个我们很少这样的。

如果升温后基线下不来要检查是不是升温后有轻微漏气，或者有污染升温后基线升高再下来说明有污染的地方，或者色谱柱没老化好，可以老化色谱柱，或者对ECD做热烘烤，随机手册中有方法。

我感觉还是看蠕动泵的转动时间，时间长是不是就进样多啊还跟管子长短有点关系吧

载气为氮气或氩气助燃气为空气燃烧气为氢气

进样垫多久才换一个，用顶空垫密封估计不怎么好，为了不影响数据感觉不用为好

一般可以用一下。

是外标法

保留时间;加入法,多柱对照

升温时候基线上漂是很正常且很常见的。

第一种方法 更常见一些可以把标线最低点的逐级稀释至 信噪比为 3左右 即可检测限不需要很精确，数量级不差 就可以

隔段时间必须更换碱液但没有必要经常更换

信噪比计算 都是峰高，峰面积的话? 噪声的面积怎么计算呢？

据说商品化的气相PE早于安捷伦，可惜市场做的太差劲

那标准系列是按160里面的做还是要配的标准液来另外做标准系列呢？

标准里是要求用硫酸做载流实际上大家用的多数是硝酸和盐酸吧

建议可以把炉盖浸泡在10%的硝酸中，微波加热清洗下。另外，载流瓶也可以多用硝酸浸泡清洗。炉芯什么的也可以清洗下，对做汞来说，细节很重要。

没特别研究过这个东东来着。。。

制药版的和石化版的完全不一样，可以说不是一种类型的工作站了，所以还是不要想了。

我们测汞也是用2%的盐酸，但是硼氢化钾浓度低，用的是0.2%的。

这类检测是不是有国标或者行标？ 参照国标吧