矿石的粉碎环节也是很重要的，尽量保证不要流失

甲酯的方法也多，有些也比较简便，甲酯分离也比较方便。

你直接和厂家要软件安装压缩版，给你发过来就OK了

那就标准跟样品空白全都加入等量的碱，这样怎么样？

试试就知道了

基本上大的仪器公司都会帮你解决非甲烷总烃分析的解决方案。

一般气相方面要0.995

痕量分析：试样用量 0.1 mg，试液体积 0.01 ML

这种情况 一般是柱子 老化的不好导致的把柱子 再老化试试

这个我们很少这样的。

如果升温后基线下不来要检查是不是升温后有轻微漏气，或者有污染升温后基线升高再下来说明有污染的地方，或者色谱柱没老化好，可以老化色谱柱，或者对ECD做热烘烤，随机手册中有方法。

我感觉还是看蠕动泵的转动时间，时间长是不是就进样多啊还跟管子长短有点关系吧

载气为氮气或氩气助燃气为空气燃烧气为氢气

进样垫多久才换一个，用顶空垫密封估计不怎么好，为了不影响数据感觉不用为好

一般可以用一下。

是外标法

保留时间;加入法,多柱对照

升温时候基线上漂是很正常且很常见的。

第一种方法 更常见一些可以把标线最低点的逐级稀释至 信噪比为 3左右 即可检测限不需要很精确，数量级不差 就可以

隔段时间必须更换碱液但没有必要经常更换