氢氟酸过量需要中和掉再上机测试

因该是 As-Bi-Se? Hg-Bi 连测，效果更好，口味更佳。你能不能试试2%? 5%的盐酸，老是用10%盐酸浓度大了不好，对于火焰有影响，而且对于低含量的样品，带进的干扰多

你问的问题范围太广！就相当于问：人为什么生病？在厉害的专家也是很难解决的

软件操作简单，检测数据准确，有可比性；能加上自动样品前处理最好。

把泵头卸下来，先用机油泡（或者点上机油），然后用超声波消解池洗一下，或许还有救。是什么酸腐蚀的？要是实在是锈的太厉害，那就只好找厂家了，呵呵，那可就要花钱了！

所以说比较浪费，如果生产者确实能够准确定量，那倒是比较省事说明说中也没有明确提到体积定量的准确度到底有多少吧这的确可能会影响到不少人吧还是会有一部分人直接全部转移定容的！

简介一下你的“锗测定国标”。

可以的，不妨用国家标样试试

请问下你有做顶空的重现性分析，同一浓度连续做五次以上，看看RSD是否正常或者是你们用的配置标液用水是否不纯，有污染的现象，之前我们有做过空白水里都含有CHCL3,CCL4

Co是用来在Cd蒸气发生时提高其蒸气发生效率用的，起增敏作用。一般解释为共氢化效应，但到目前为止还没有充分的证据证明，仅仅是停留在理论推测阶段。

不可以，只有四价硒的氢化物产率高

那个体积不要当成精密的来用，还是称量比较好

说是1mL，又没有精确定量，所以还是自己计量好点

老皮这两天没来吗?我今天又测了，砷还有更高的，可以达到10mg/L,我晕，我都有点犯迷糊了。

还是咱俩是知音啊。

太专业了~~~可以了解得更多~~~

我做汞实验的地方是开到0.3 我忘了单位 整个表盘最小的有数值的刻度是0.5? 是不是只要软件不报警就行了 还是气压应当开到一定大 因为软件只能控制流速但我想不同的气压设定值下即使是软件设置一样了 结果还是有区别的? 因为上回把气压值拧低了 空白就飘得大? 当然这也许是别的原因造成的.

仪器内部短路？

看看分析化学手册的气相色谱手册里有没有？

不需要,如果赶的太干净,还要另外补载流