可以到资料中心搜查，有很多的

硝基苯用ECD试试啊

多练习。

一般就是保护电路板吧

老化不用点火

不建议买旧的，虽然资金上差不少。老仪器使用寿命已经到了，好多配件公司已经停产，一旦出问题，很难办的！

我们这里一般要进一微升的样品的话，觉得不用一微升的针。把拉杆全拉出来肯定容易弯了。插入液面下反复推拉，可以把气泡赶出

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

我遇到过液压不纯，导致熄火。还有里面的铜电片可能有问题， (PE的机器）

监控自己配的混标，还可以买现成的溶液有证书那种或者是标准物质，确保前处理没问题，也能监控下

就用极性WAX柱或非极性试试，定性用标准品，定量可以用归一化法或内标法。一般酯类香料有可能会喊其相应的醇，例如异戊酸戊酯有可能有戊醇。可能用保留时间，标样对照或色质定性。

自己根据离心机转子的半径来计算5000g时候的转速，校准转速就可以，具体自己换算下。每个离心机转子的半径不一样，所以具体自己计算。

你的ICP是什么品牌，软件是否有自带的扣干扰的，类似AGILENT 的FACT 和PE的MSF

可以用GCMS定性，然后再用FID定量，柱子用wax应该问题不大

这个报错，也不一定是氩气压力低，有的时候感应出问题或接触不良也会这样。

准确定性还是需要用质谱比较好！

是直接定量吸取1微升，全部进样的！自动进样主要是重复性比较好！

我用2010做外标定量的时候，都是用EXCEL对数据进行曲线拟合，solution工作站带有外标功能，可惜不会用。

水位线距最小水位还有两格的距离，是否会影响ICP的测试结果

云南红河的。