我建议是做内标比较好，你这种情况与做内标的复杂程度相当了。建议做内标，感觉要准确一点。 一般的气相色谱因进样分流等问题，直接做外标有个进样量不准的问题。所以做带校正因子的归一法。但你这个样品中测试的种类比较少，直接做内标比做校正因子的归一法也费不了什么事情。

关键是多测试，多实践。

用FID检测器比较好。

额，这几种都没用过。。

背景应该很高吧？有可能是扣背景问题

浓度太低了，仪器本身的检出限有限

是不是样品没有充分溶解混匀，换个溶剂试试

基本应是过滤、离心……

我也是用氢气发生器,空气发生器,带净化过滤氮气用气瓶,没处理.

可以到资料中心搜查，有很多的

硝基苯用ECD试试啊

多练习。

一般就是保护电路板吧

老化不用点火

不建议买旧的，虽然资金上差不少。老仪器使用寿命已经到了，好多配件公司已经停产，一旦出问题，很难办的！

我们这里一般要进一微升的样品的话，觉得不用一微升的针。把拉杆全拉出来肯定容易弯了。插入液面下反复推拉，可以把气泡赶出

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

我遇到过液压不纯，导致熄火。还有里面的铜电片可能有问题， (PE的机器）

监控自己配的混标，还可以买现成的溶液有证书那种或者是标准物质，确保前处理没问题，也能监控下

就用极性WAX柱或非极性试试，定性用标准品，定量可以用归一化法或内标法。一般酯类香料有可能会喊其相应的醇，例如异戊酸戊酯有可能有戊醇。可能用保留时间，标样对照或色质定性。