甲醇作溶剂的拖尾问题，请高手指点。（GC）-食问实答-食品人互助问答社区

甲醇作溶剂的拖尾问题，请高手指点。（GC）

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

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若白驹过隙 | 2019-09-06

7人参与回答

苍穹那抹蓝

，采购员 2019-09-07回答

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

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，食品检测事业部负责人 2019-09-07回答

甲醇拖尾，您是不是没有开分流啊，分流口不开是会有很大一个拖尾的信号，这个相对好解决，但是也要看你的甲醇的浓度，你要是99.9多，那拖尾肯定有的

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，食品研发工程师 2019-09-07回答

需要说明的是，用甲醇做溶剂，峰肯定是有点不好看的，除了色谱柱，进样量，还需要考虑仪器本身的一些性能，色谱柱的安装。

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，食品添加剂研发助理 2019-09-07回答

分流调过了吗？是不是进样量大了？调节尾吹看看能不能改善

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，食品检测部负责人 2019-09-07回答

可以考虑增大分流比来降低进样量，降低柱流速及柱温箱温度来提高分离度。

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，食品检验员 2019-09-07回答

建议：1、适当减小进样量， 2、重新调节分流比， 3、适当改变一下柱温，4、并不是毛细管就一定适合甲醇的，你还可以考虑其他柱子的

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文芷文艺范

，食品项目销售工程师 2019-09-07回答

上面的各位专家都提到了，就是你的分流比设置太小了，调大一点就可以解决了。

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