看起来好悲剧的说。。。

用乙醇做溶剂，主要是我不熟悉岛津2010做内标法的计算，希望大家给点指点吧

冷原子荧光测Hg，水蒸气容易造成荧光猝灭吧！稳定性好吗？

Tenax? TA? 是2，6-二苯基对苯醚的多孔聚合体，我们用的是Tenax? TA 不锈钢管，没直接买这个，颜色不清楚

这个结果会高上来的现象，只是出现在部分样品。有些样品比较难消解，温度达不到就不能完全消化。加硫酸的目的就是提高消化的温度吧！

弱极性色谱柱该是可以的吧？比如VOC专用柱

三个检测器不是并排的 第三个在侧边 只能是TCD

溴氰菊酯一般是出两个峰，应该是最后两个，有可能标准品污染或者是溶剂有问题。

污染了最好拆下来浸泡清洗了.

土壤中砷的电热板消解分光光度法测定的国标中也是用到硫酸的.

柱箱和进样口温度是否显示异常，比如OVER INJ 这样的。如果是这样，可能就是铂电阻的问题叻，可以用万用表测一些铂电阻的阻值。如果不是，可能就是主板的问题，必须找工程师维修叻

我晕，遭到大家鄙视了

FTD是氮磷检测器，一般卤代烃都是用ECD检测的

顶空，FID可以吧。

苯系物可以用wax柱子，可以有效分离二甲苯的异构体ffap估计也可以

如果有原子荧光的实验基础，哪个牌子的都不难

而且跟原来差别不大

小的使用的是浙大N2000放大了，可以看的清晰。但怎样计算？保留时间是按面积计算的，走基线后怎样才能得到那个噪声的值？一次出七个苯系物峰，用同一个噪声值计算七个同系物各自的检出限吗？ 还是模拟一次不加标准的采样，按各自对应的保留时间的基线噪声来计算检出限？

采用逐级稀释定容，将高浓度标液稀释成低浓度标液，再用稀酸进行定容。消化到最后溶液颜色较淡或澄清无色。

0.01應該可以了