建议使用HF和硝酸消解，HF可以将硅酸盐溶解，注意消解罐得用聚四氟乙烯材质

程序降温？没试过，应该是有什么特殊之处吧

关键是这个倒峰能不能重复？ 重复不出来的话 可以不用管了 影响不大

买钢瓶气吧

玻璃棉少装一些。

是不是软件有漏洞，重启一下。

咨询一下厂家吧。

一开机的时候发生器是工作的，当他到达了一个最高压力之后，他就不工作了，压力就会慢慢的降下来，压力降到0为止。把电源关了再开，氢气发生器又会重新重复上面我说的情况。而如果是我们手动把氢气发生器里面的排气阀打开，再关上的话，它又会工作，压力又会升上去之后有降到零。

两个检测器相关部件均有打开，都是有信号的，只是其中一个是基线而已有尝试过的么

气相柱流失是应该看不到的吧

还是手动计算比较好

一年都要清洗二次吗

你在仪器配置里面看看进样器的设置

衍生完成稀释比较好吧。

写具体点，检测器，水的含量范围

我测自来水用顶空进样,样品还算清洁,用完后就用自来水刷洗干净,放烘箱中用120度烘2小时即可.你可用不同的洗涤方法作对照,只要洗后经空白测试无残留即可.

进样方式还是阀进样比较方便。采样用铝箔气袋可能会有样品被污染的情况，玻璃注射器采样比较好，吸附管是怎么采的？内容太多。

主要是防止燃烧产生的水蒸汽 冷凝

干嘛要这么定性呢，可以将标物一个个分别加到顶空瓶里依次定性啊

怀疑漏气可以测试一下,不开气相,打开空气瓶及减压阀,等气路允满气体后关闭气瓶阀,如果压力不掉就是气路没问题.建议用空气泵,最好买无油的,气路中再加上一套过滤装置.5升流量的建议最多带两台,带的多了压缩机频繁启动对基线和空气泵本身不太好.