咨询一下厂家吧。

一开机的时候发生器是工作的，当他到达了一个最高压力之后，他就不工作了，压力就会慢慢的降下来，压力降到0为止。把电源关了再开，氢气发生器又会重新重复上面我说的情况。而如果是我们手动把氢气发生器里面的排气阀打开，再关上的话，它又会工作，压力又会升上去之后有降到零。

两个检测器相关部件均有打开，都是有信号的，只是其中一个是基线而已有尝试过的么

气相柱流失是应该看不到的吧

还是手动计算比较好

一年都要清洗二次吗

你在仪器配置里面看看进样器的设置

衍生完成稀释比较好吧。

写具体点，检测器，水的含量范围

我测自来水用顶空进样,样品还算清洁,用完后就用自来水刷洗干净,放烘箱中用120度烘2小时即可.你可用不同的洗涤方法作对照,只要洗后经空白测试无残留即可.

进样方式还是阀进样比较方便。采样用铝箔气袋可能会有样品被污染的情况，玻璃注射器采样比较好，吸附管是怎么采的？内容太多。

主要是防止燃烧产生的水蒸汽 冷凝

干嘛要这么定性呢，可以将标物一个个分别加到顶空瓶里依次定性啊

怀疑漏气可以测试一下,不开气相,打开空气瓶及减压阀,等气路允满气体后关闭气瓶阀,如果压力不掉就是气路没问题.建议用空气泵,最好买无油的,气路中再加上一套过滤装置.5升流量的建议最多带两台,带的多了压缩机频繁启动对基线和空气泵本身不太好.

我用丙酮稀释农药标液，又用石油醚稀释农药标液，进样的条件一样，出峰时间与出峰顺序也一样。没多大差别。

你的样品中的杂质是什么？沸点是多少？如果柱温达不到物质的沸点或者是在沸点左右都会出现这种情况的，总之就是温度不够造成的，没什么影响的。可以认为和拖尾类似

? 非甲烷总烃的分析。

敌敌畏的0.1ug/mL可以出峰在FPD检测器上。

压力异常，需要首先检查和确认。

热电偶不起温控左右，是保护用的。