各个色谱仪的点火不一样，你说的金属丝就是点火线圈，应该是铂金丝，点火指令发出后，电流通过金属丝到发红，氢气和氧气被点燃。查一下气流是否合适，检测器是否受潮，氢气流是否足够，针对问题相应解决。

我用的是热电6500的 好像资料写是衍射值

lz的英文字母缩写过于强大，不能解析。

配件消耗品的经销商应该都有的！！！！！！

边角一点小小的不规则影响不大

用氦气呀？成本比氩气高好多好多。

还是推荐热电，至少热电的循环水泵比较好，声音很小的

用扣杂法做好了，把杂质含量求出来，再用100%减掉就行了。

ICP中电离效应不如原子吸收中那么严重,特别是径向或垂直观测时,影响更小.要加也是可以的,但是没有这个必要.

测低含量的还是可以的。高含量的不怎么样。

拆卸需要一些技巧，如果改用GE的D-Torch，拆卸会很方便。

是不是你的检测器温度没有稳定下来呀?还有就是检查一下FID的火焰喷嘴处是否有脏东西,氢气一开,气流增大,把咀处的脏物吹起,触及收集极,引起信号变化.

用的安捷伦的柱子

用铬酸可以试试

要便宜的就选国产工作站，比如N2000等，但是不能反控GC，仅作为数据处理。贵一些就选岛津自己的工作站，可以反控GC操作。

看值有无就可定性了

要看测几种元素，还有仪器参数的设置，如曝光延迟，冲洗时间，是适用手动积分还是自动积分，等等

你尝试一下先不开转化炉进个样看看，这是CO 不应出峰。如果基线不变就是载气的问题，如果CO位置仍出反峰说明是样品气造成的反峰

玻璃衬管脏了对样品分析肯定有影响,玻璃衬管脏可以用甲醇等有机溶剂清洗.

固定相和色谱柱的极性是两个概念，完全可以是相同的固定相，不同的极性，选色谱柱时只要固定相的选择没有问题就好