看值有无就可定性了

要看测几种元素，还有仪器参数的设置，如曝光延迟，冲洗时间，是适用手动积分还是自动积分，等等

你尝试一下先不开转化炉进个样看看，这是CO 不应出峰。如果基线不变就是载气的问题，如果CO位置仍出反峰说明是样品气造成的反峰

玻璃衬管脏了对样品分析肯定有影响,玻璃衬管脏可以用甲醇等有机溶剂清洗.

固定相和色谱柱的极性是两个概念，完全可以是相同的固定相，不同的极性，选色谱柱时只要固定相的选择没有问题就好

这个问题问厂商最直接

前2天 另一个人也问这个 他测好了7个 就一个不好 方便的话想办法再做一遍

标样条件的选择是根据仪器和样品两个方面来选择的。以单点外标法为例：可选择线性中段、线性上延线、线性下延线。总之根据需要选择。总之：标样必须能准确定量、标样要有一定代表性。

一般也这样认为，1m^3的物质=1*10^3Kg,所以你说的两个单位近似相等处理。

一般没写有效期，可以自己化验一下成分看有没有过期

你现在的氢气和空气流量是多少?适当增加一点氢气流量后再试试.

我们一般用H2老化，虽然危险，载气有He和H2，下次用He试试，比较一下

14个元素波长。

调节衰减倍数

　　可能是氩气流量设置的问题。也有可能是氩气流量不稳。

182是哪條啊？高手！

碱溶当然不能测钠，至于酸溶里的钠的来源就看你是不是试剂、烧杯或水等污染带入的，确认不是的话就要看看你的样品里有没有了

在使用气相色谱仪器的程序升温功能时，使用载气的模式为恒流还是恒压？相关的工程师告诉我都是使用恒压模式，但是为什么使用恒压，使用恒流对结果有什么影响？

用硝酸溶解

我也想买个,现在用的是小瓶的氩气.当剩下小半瓶的时候都不敢点火,怕不够用.