记得在哪看过好像是5-8年吧。

会不会是苯标液汽化的不完全？

基体匹配或标准加入法

需要配一瓶乙烯标准气。用顶空法去做。把果品放入一个密闭的瓶中，抽瓶上部的空气进样。

我们用的是梅塞尔的高纯氮和高纯氦,还不错,基线很稳

一直很想知道气体样品袋是什么样子的，能贴张照片上来学习学习吗？

如题，在用ICP测染料中的铜时，测的过程中可以用，测完后用纯水清洗进样管，但是洗不掉，就用乙醇洗了下。。可是吸了一点乙醇后，仪器突然熄火了，提示"Plasma Impedance exceeds working range ”，查了下单词，大意说是等离子体阻抗超过工作范围。。请问：这问题该怎么解决啊？急！！！！

LIBS的要高点好像~~~

我们也截过，不过很短，没发现这个情况。原理上来说截断一点影响分离度更大一点

以前全是正峰。我认为这个和浓度没有关系，我们用纯二氧化碳进样时出倒峰，才知道那个倒峰是二氧化碳产生的。

期待会议召开。。。

方法检出限是由国家相关标准定的,具体怎么定出来这个检出限大多数人都不太清楚.而仪器检出限是测N次空白的标准偏差2或3倍响应值对应浓度测出来的.检测下限由分析人员根据仪器的检出限自定,一般为检出限的3-10倍.

最好换岗，或许ICP本身影响还小，样品前处理影响更大

岛津的。ICPE9000

嗯，进样胶垫计数器该重置了。记得每次更换要重置，在系统维护里面。这是第一个报错的原因。另外样品不脏的话，把玻璃衬管计数去掉了吧，或者设置一个特别大的数字，要不这个衬管计数也蛮讨厌的。当然设置一个比胶垫计数要求大的数字，每次重置胶垫的时候顺手把衬管计数重置了也成。第二个报错就是说衬管用的次数太多了。我喜欢把衬管设置成一个很大的数字，这样可以用来记录总样品分析次数。

点火的时候把氢气开大点或把空气开小一点

貌似P的强度很低，估计做几十到几百ppm应该强度挺合适的。要是Na、K之类的元素早就饱和了。

TVOC 是欧盟用来表征VOC总量所定义出来的一个值。也就是说VOC 是一大类化合物；TVOC是检测时用来表征VOC总量的一个数值，特别是在室内环境检测方面开始只在欧洲用，后来日本也采用了。

也许是你选用的内标物不适合的关系

EZchrom很好用，用过ClassVP的会感受深些。二者差不多的。