是标液有问题还是液质有问题。

亚砜没出峰，甲拌磷与甲拌磷砜出峰。

天津这件事太恐怖了。做农残的一般没有这么大威力的化学品。不过实验室安全不能放松，好好梳理一下。

您有试过用这种乙腈过氨基柱后看看效果如何么？如果能除掉该杂质，再试试乙腈样液时能不能除掉，如果都能，那就用SPE净化的方法做前处理即可。如果不行，那您要么换其它品牌的溶剂，比如CNW的HPLC乙腈或农残级乙腈都行的，我们用过，要么把您现在用的乙腈用石英内胆的蒸馏装置重蒸一下，看行不行。

国标2763

那你们是如何处理茶叶样品的啊？

基质效应，于十克樣品重，10ppb水平，稀釋2000倍後消失。基质效应，與浓度水平之間，是有不同。基于目標物的離子化特性各有不同。例如，pKa,流動相。

用lcmsms，按GB/T20769 2008方法

绝大部分还是FPD响应好

主要因素还是柱子的极性，膜厚、内径、载气流量、程序升温、进样量、样品的溶剂等对样品的分离度都有影响

是的，只能等运行停止了，才能运行下一个参数。

应当是这个意思

现在这个在试运行中,希望大侠提提意见

支持.如果冷却水设定温度和环境温度之间的温差太大,加上湿度也大,将可能在电感线圈处冷凝空气中的水气,造成很难点火或要多次点火才能点燃.

以前与照生公司联系过.他们说购买时没有经过他们代理,先交20%代理费,吓一跳.我们的一年经费都不够.世行贷款,费用太高负担不起.我仔细研究了他的说明书,自动化程度非常高,如果非硬件损坏,应该不难,我 需要帮助!

但是另外一个的效果好好多啊并且差一点的这个以前进样也没这么慢现在是越来越慢了从分析一个样品的总时间来看也比较明显

称取1.0000g 左右样品用1：3硝酸和酒石酸20ml溶解再定容于50ml进行测量

我想知道用户测定这几个元素是否做的准确，厂家的有的吹牛

快速方法种GC-MS的灵敏度达不到吧，得用GC-MS-MS来检测吧

我认为同检测器也有关系