样品放冰柜里冷冻就行，标液放冰箱的冷冻就可。

你需先检查下谱图，看背景的位置是否正确。一般把背景点放在峰两侧平坦的地方。还有可能的原因是含量太低。

有可能标样与样品基体相差太大，灵敏度有差异，测样条件又不合适，造成结果不准。

这个有明确写明替代761氨基甲酸酯部分吗

火焰测铅不准，非要用用次灵敏线。 检出限太大了

主要成分匹配不是全部匹配，另外标样和样品酸度、粘度要匹配，以防雾化效率差别大。

A Rapid GC/MS Solution for the Japanese Positive List Pesticide Method

空白怎么还出峰呢？

曾经看到过有版友千你，取根塑料吸管将尖端剪成45度角，然后挑取标准品称量。这样可以称一个样品剪一根，有效避免交叉污染

检出限肯定比轴向观测高多了，跟垂直炬管侧向观测大体相当。

仪器内置的谱线库会告诉你，是原子发射线还是离子发发射线

楼主的雾化器压力可能太低，或者堵了，或者RF功率太低（也有可能是老化）。火焰残缺了之后强度低了n多，而且重复读数相差很远。建议先清理清理雾化器试试吧。

灰化的话有些元素会跑掉的

是的，所以超过10种的混标就无法用10mL容量瓶了。

你用的轴向还是径向方式，样品稀释倍数？请详述

这个测试不难，特别是 你要求还不高。其实这种高含量的测试化学分析更适合。

换次灵敏线试试看

我的经验，接地出问题了，你看一下是不是高质量数都很高，如果是那就是确定无疑了，自己搞接地或者找工程师

明天帮你看看，一般软件上可以看到的

这个有讲究啊。I有很强的记忆效应，可以用碱性溶液来进行清洗，所以，溶液的配置也就完全可以用碱性溶液来进行了。