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样品放冰柜里冷冻就行,标液放冰箱的冷冻就可。
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你需先检查下谱图,看背景的位置是否正确。一般把背景点放在峰两侧平坦的地方。还有可能的原因是含量太低。
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有可能标样与样品基体相差太大,灵敏度有差异,测样条件又不合适,造成结果不准。
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这个有明确写明替代761氨基甲酸酯部分吗
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火焰测铅不准,非要用用次灵敏线。 检出限太大了
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主要成分匹配不是全部匹配,另外标样和样品酸度、粘度要匹配,以防雾化效率差别大。
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A Rapid GC/MS Solution for the Japanese Positive List Pesticide Method
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空白怎么还出峰呢?
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曾经看到过有版友千你,取根塑料吸管将尖端剪成45度角,然后挑取标准品称量。这样可以称一个样品剪一根,有效避免交叉污染
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检出限肯定比轴向观测高多了,跟垂直炬管侧向观测大体相当。
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仪器内置的谱线库会告诉你,是原子发射线还是离子发发射线
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楼主的雾化器压力可能太低,或者堵了,或者RF功率太低(也有可能是老化)。火焰残缺了之后强度低了n多,而且重复读数相差很远。建议先清理清理雾化器试试吧。
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灰化的话有些元素会跑掉的
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是的,所以超过10种的混标就无法用10mL容量瓶了。
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你用的轴向还是径向方式,样品稀释倍数?请详述
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这个测试不难,特别是 你要求还不高。其实这种高含量的测试化学分析更适合。
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换次灵敏线试试看
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我的经验,接地出问题了,你看一下是不是高质量数都很高,如果是那就是确定无疑了,自己搞接地或者找工程师
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明天帮你看看,一般软件上可以看到的
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这个有讲究啊。I有很强的记忆效应,可以用碱性溶液来进行清洗,所以,溶液的配置也就完全可以用碱性溶液来进行了。